HOMELv016 後発医薬品(ジェネリック)の生物学的同等性試験において、同等と判定されるための標準的な基準はどれか。 2026年5月15日 生物学的同等性は、AUCやCmaxなどのパラメータの幾何平均の比の90%信頼区間が0.80~1.25の範囲内にあることで示される。 「あなたは脱税をしたことがありますか?」のような敏感な質問に対して、回答者のプライバシーを守りつつ真の割合を推定するために用いられる手法はどれか。 判別分析において、学習データ自体を用いて判別精度を評価すると過大評価になる問題を避けるための手法はどれか。