「臨床研究法」において、製薬企業等から資金提供を受けて実施される臨床研究(特定臨床研究)の実施前に承認を得る必要がある機関はどれか。

特定臨床研究は、中立的な立場から審査を行う認定臨床研究審査委員会(CRB)の承認と厚生労働大臣への届出が必須である。