現場で「未表示の薬品容器」を発見した場合、審査員が最初にとるべき行動は。

2026年3月13日

何であるか、なぜ表示がないのか、管理手順はどうなっているのかを事実確認する必要がある。

審査における「サンプリング」の限界として正しいものは。

不適合報告書を受け取った被監査者が行うべき「原因分析」の深さは。