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ISO 9001 (品質) Lead Auditor (審査員補)

「ISO 9001 (品質) Lead Auditor (審査員補)」の記事一覧

品質目標を設定する際の要求事項として正しいものはどれか。

品質目標は、実施可能な範囲で測定可能でなければならない。

2026年3月13日

是正処置の効果を確認するプロセスにおいて重要なことはどれか。

是正処置の目的は不適合の原因を除去し、再発を防止することにある。

2026年3月13日

QMSの範囲を決定する際に考慮しなければならない要素はどれか。

QMSの範囲決定には、4.1の課題、4.2の要求事項、及び組織の製品・サービスを考慮しなければならない。

2026年3月13日

マネジメントレビューのインプット情報として必須ではないものはどれか。

マネジメントレビューにはQMSの有効性に関する特定の情報を含める必要がある。

2026年3月13日

設計・開発の「検証」の目的として正しいものはどれか。

検証は設計・開発の出力が入力の要求事項を満たしていることを確実にするために行う。

2026年3月13日

外部提供者の評価基準を作成する際に考慮すべき点はどれか。

組織は、要求事項に従ってプロセスや製品を提供できる能力に基づいて外部提供者を評価する。

2026年3月13日

監査のガイドラインであるISO 19011において、監査の原則に含まれるものはどれか。

機密保持は監査情報のセキュリティを確保するための重要な原則である。

2026年3月13日

プロセスの管理状態を判断するために必要なものはどれか。

プロセスの運用が計画通りであることを確実にするには判定基準が必要である。

2026年3月13日

ISO 9001で「保持（retain）」することが求められているものはどれか。

保持（retain）は記録（実績の証拠）を指し、維持（maintain）は規定（手順）を指す。

2026年3月13日

初回認証審査において、第1段階審査の主な目的はどれか。

第1段階審査はシステムの文書化の状態や第2段階への準備状況を確認するために行われる。

2026年3月13日