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Lv017

「Lv017」の記事一覧

「認証の維持」のために、認証機関が毎年行う審査を何と呼ぶか。

3年間の有効期間中、EMSが継続して維持されているかを確認するために毎年行われる審査。

2026年3月13日

内部監査の「独立性」を確保するための手段として正しいものは。

自分の仕事を自分で評価することを避け、客観的な視点で監査が行われるようにする。

2026年3月13日

「順守義務」への取組みを計画する際、考慮すべきことは。

特定した法規制等をどのように日々の業務に組み込み、守れているかを確認する計画が必要である。

2026年3月13日

「不要になった記録」の処分において、ISO 14001が重視することは。

保持期間を過ぎた記録であっても、情報漏洩を防ぐための適切な廃棄手順が必要である。

2026年3月13日

「潜在的な緊急事態」の側面特定において考慮すべき「過去の事例」は。

過去の経験や類似の事故情報は、発生し得る緊急事態を予測する上で極めて有効な情報である。

2026年3月13日

オープニング会議で「機密保持」について言及する理由は。

審査員がプロフェッショナルとして守秘義務を負っていることを明示し、信頼関係を築くためである。

2026年3月13日

審査チーム内で意見が分かれた場合、最終的な判断を下すのは誰か。

審査チームを指揮し、結論をまとめる責任と権限は主任審査員にある。

2026年3月13日

不適合報告書を受け取った被監査者が行うべき「原因分析」の深さは。

表面的なミスだけでなく、「なぜ仕組みが機能しなかったか」を突き止める必要がある。

2026年3月13日

現場で「未表示の薬品容器」を発見した場合、審査員が最初にとるべき行動は。

何であるか、なぜ表示がないのか、管理手順はどうなっているのかを事実確認する必要がある。

2026年3月13日

審査における「サンプリング」の限界として正しいものは。

全数調査ではないため、サンプルの外にある不適合を発見できない可能性（サンプリングリスク）が存在する。

2026年3月13日