HOMELv005 医薬品の製造販売承認申請において、安全性試験の実施基準を定めたものはどれか。 2026年5月19日 GLP（Good Laboratory Practice）は、非臨床安全性試験の信頼性を確保するための基準である。 処方鑑査において、メトトレキサートと併用注意が必要な非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）の相互作用機序はどれか。 標準状態（25度）における水のイオン積（Kw）の近似値はどれか。
