HOMELv059 「臨床研究法」において、製薬企業等から提供される「医薬品等」を用いて、未承認または適応外の治療を行う臨床研究を何と呼ぶか。 2026年5月19日 企業資金が入るものや、承認範囲外の試験は特定臨床研究として厳しい法的規制を受ける。 「特定薬剤管理指導加算（ハイリスク薬加算）」の対象となっている薬剤について、指導時に特に確認すべき事項として不適切なものはどれか。 核磁気共鳴（NMR）分光法において、基準物質としてテトラメチルシラン（TMS）が用いられる主な理由はどれか。
