多剤併用（ポリファーマシー）において、薬物有害事象を新たな病気と誤認し、さらに薬剤が処方される悪循環を何と呼ぶか。

化学物質の毒性評価において、動物試験データからヒトの許容摂取量（ADI）を求める際、安全係数（通常100）をかける根拠となる二つの要因はどれか。