HOMELv003 補聴器販売における「医療機器添付文書」の同梱が義務付けられている根拠法はどれか。 2026年5月21日 医薬品医療機器等法(薬機法)により医療機器には添付文書の同梱が義務付けられている。 純音聴力検査で偽難聴(機能性難聴)を疑う場合に実施される特殊検査はどれか。 RIC型補聴器において、レシーバ(スピーカー)はどこに配置されているか。