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ISO 9001 (品質) Lead Auditor (審査員補)

「ISO 9001 (品質) Lead Auditor (審査員補)」の記事一覧

QMSのプロセスにおける「リスク及び機会」への取り組みを決定する主な目的はどれか。

リスクへの取り組みは、QMSの有効性を高め、好ましくない影響を防止するために行う。

2026年3月13日

トップマネジメントがQMSにおいて「役割、責任、権限」を割り当てる目的はどれか。

役割の割り当ては、QMSが意図した結果を達成し、適合性を維持するために不可欠である。

2026年3月13日

是正処置において「同様の不適合の有無」を調査する目的はどれか。

是正処置では、同様の不適合が存在するか、または発生する可能性があるかを確認する必要がある。

2026年3月13日

内部監査において、監査員が「所見（findings）」をまとめる際に比較するものはどれか。

監査所見は、収集された監査エビデンスを監査基準に対して評価した結果である。

2026年3月13日

外部提供者に対する「評価、選択、パフォーマンスの監視」の記録を保持する理由は何か。

組織は外部提供者の評価や監視の結果、およびそれにより生じた処置の記録を保持しなければならない。

2026年3月13日

「データ分析」の結果から得られる「顧客満足」以外の評価対象はどれか。

分析結果は、製品の適合性、顧客満足、QMSの有効性、外部提供者の評価等に用いられる。

2026年3月13日

「製品及びサービスに関する要求事項」に含まれる、組織が必要とみなす要求事項とは何か。

要求事項には顧客の明示、黙示、法規制の他、組織が必要と判断したものも含まれる。

2026年3月13日

設計・開発の「入力」に含まれる「法規制要求事項」の例はどれか。

設計・開発には、製品が準拠しなければならない適用される法規制を含める必要がある。

2026年3月13日

「力量」の決定において、組織が考慮しなければならない対象者は誰か。

組織は、QMSのパフォーマンスと有効性に影響を与える業務を管理下で行う人の力量を定める。

2026年3月13日

トップマネジメントが品質マネジメントシステムに割り当てるべき「リソース」に含まれるものはどれか。

QMSの確立、実施、維持、改善には適切なリソースの提供が不可欠である。

2026年3月13日